Comprar selanz

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Prevacid (Selanz) Prevacid se utiliza para prevenir o tratar ciertos tipos de úlceras. También se usa para tratar síntomas de enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) (por ejemplo, ardor de estómago) y la irritación del esófago. También se utiliza para tratar enfermedades que hacen que su cuerpo produzca demasiado ácido estomacal (por ejemplo, síndrome de Zollinger-Ellison). Prevacid es un inhibidor de la bomba de protones. Funciona al disminuir la cantidad de ácido producido en el estómago. Prevacid utilizar según las indicaciones de su médico! Prevacid se debe tomar antes de las comidas. Si tiene dificultad para tragar las cápsulas, puede espolvorear el contenido en una cucharada de puré de manzana; tragar inmediatamente sin masticar o triturar los gránulos. También se pueden mezclar los gránulos con 2 onzas de jugo de naranja o jugo de tomate. (Enjuague el vaso con un 4 onzas de jugo adicionales para asegurarse de que está recibiendo la dosis.) Si se olvida una dosis de Prevacid, tomarla tan pronto como se acuerde. Si es casi la hora para su próxima dosis, salte la que olvidó y vuelva a su horario regular. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Prevacid. Prevacid tienda a 77 grados F (25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Prevacil fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: El lansoprazol. NO utilice Prevacil: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Prevacid usted está tomando un inhibidor de la proteasa del VIH (por ejemplo, atazanavir). Póngase en contacto con su médico de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Prevacid. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene problemas en el hígado o el estómago o cáncer de intestino. Algunos medicamentos pueden interactuar con Prevacid. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Claritromicina o voriconazol, porque pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios de Prevacid Anticoagulantes (por ejemplo, warfarina) o digoxina porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Prevacil antifúngicos azoles (por ejemplo, ketoconazol), clopidogrel, inhibidores de la proteasa del VIH (por ejemplo, atazanavir), de hierro o teofilina porque su eficacia puede ser reducida por Prevacid. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Prevacid puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento Informacion de Seguridad Importante: Prevacid puede causar somnolencia o mareos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Prevacid utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Póngase en contacto con su médico si tiene algún síntoma de una úlcera sangrante, como por ejemplo, negro alquitranado heces o vómito que tiene apariencia a café molido; o si experimenta dolor de garganta, dolor de pecho, dolor de estómago, o dificultad para tragar. Prevacid puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio. Asegúrese de que su médico y personal de laboratorio que está tomando Prevacid. Prevacid se debe utilizar con precaución en pacientes asiáticos; el riesgo de efectos secundarios puede aumentar en estos pacientes. Prevacid debe utilizarse con extrema precaución en niños menores 1 año; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Prevacil mientras está embarazada. No se sabe si Prevacid se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando Prevacid. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Estreñimiento; Diarrea; dolor de cabeza; náusea; dolor de estómago. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua, ronquera inusual); Dolor de pecho; latido del corazón rápido o irregular; fiebre, escalofríos o dolor de garganta; rojo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel; incautación; moretones o sangrado inusual; cansancio inusual; cambios en la visión. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado Prevacid disminuye la cantidad de ácido producido en el estómago. Se utiliza para tratar y prevenir las úlceras estomacales e intestinales, esofagitis erosiva (daño al esófago por el ácido del estómago) y otras enfermedades relacionadas con un ácido estomacal excesivo como el síndrome de Zollinger-Ellison. Disponibilidad: En almacén (34 paquetes) ¿Qué es este medicamento? LANSOPRAZOL previene la producción de ácido en el estómago. Se utiliza para tratar la enfermedad de reflujo gastroesofágico (ERGE), úlceras, ciertas bacterias en el estómago, inflamación del esófago, y el síndrome de Zollinger-Ellison. También se puede utilizar para prevenir y tratar las úlceras en pacientes que toman medicamentos llamados fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). ¿Qué le debería decir a mi médico antes de utilizar esta medicación? Necesita saber si usted tiene cualquiera de estas enfermedades: enfermedad hepática una reacción inusual o alérgica al lansoprazol, a otros medicamentos, alimentos, colorantes o conservantes embarazada o tratando de quedar embarazada la lactancia materna ¿Cómo debo tomar este medicamento? Administrar el medicamento vía oral. Tragar las cápsulas enteras con un vaso de agua. No triture ni mastique. Este medicamento es más eficaz si se toma con el estómago vacío de 30 a 60 minutos antes de la comida. Tome su medicina en intervalos regulares. No tome más seguido de lo indicado. Si tiene dificultad para tragar las cápsulas, puede abrir la cápsula y espolvorear el contenido en una cucharada de cualquiera de los siguientes alimentos: puré de manzana, pudin, requesón, yogur o crema de peras. No triture el contenido de la cápsula en la comida. Tome la dosis inmediatamente después de su preparación. No mastique. Luego tome un poco de agua. Hable con su pediatra sobre la utilización de este medicamento en niños. Se podrían necesitar cuidados especiales. Si usted cree que ha tomado demasiado de este medicamento, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias a la vez. NOTA: Este medicamento es sólo suyo. No compartas esta medicina con otros. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora de su siguiente dosis, tome solamente esa dosis. No tome una dosis doble o extra. ¿Qué puede interactuar con este medicamento? No tome este medicamento con el siguiente: atazanavir Este medicamento también puede interactuar con los siguientes medicamentos: ampicilina delavirdina digoxina sales de hierro itraconazol, ketoconazol, voriconazol u otros medicamentos recetados para infecciones fúngicas o de levaduras sucralfato teofilina warfarina Informe a su médico o profesional de la salud todos los otros medicamentos que esté tomando, incluyendo medicamentos sin receta, suplementos nutricionales, o productos herbolarios. También informe a su médico o profesional de la salud si usted es un usuario frecuente de bebidas con cafeína o alcohol, si fuma o si utiliza drogas ilegales. Estos pueden afectar la manera en que su medicamento funciona. Consulte con su profesional de la salud antes de parar o comenzar cualquiera de sus medicamentos. ¿Qué debo tener en cuenta mientras tomo este medicamento? Puede tomar varios días antes de que su dolor de estómago se pone mejor. Consulte con su médico o profesional de la salud si su problema no comienza a mejorar o si empeora. ¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento? Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible. fiebre de color amarillo oscuro o marrón orina o erupciones en la piel inusual dolor de garganta, ampollas o descamación sangrado magulladuras inusuales color amarillento de los ojos o la piel vómito Los efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica (infórmele a su médico o profesional de la salud si continúan o son molestos): diarrea o estreñimiento dolor de cabeza náuseas dolor de estómago o de gas Este listado no estén todos los efectos secundarios. ¿Dónde puedo guardar mi medicina? Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F). Protegerlo de la humedad. Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. fentermina Cápsulas Indicaciones y uso de fentermina Cápsulas cápsulas de clorhidrato de fentermina se indican como un corto plazo (unas semanas) adjunto en un régimen de reducción de peso basado en el ejercicio, modificación del comportamiento y de la restricción calórica en el tratamiento de la obesidad exógena para los pacientes con un índice & ge inicial de masa corporal; 30 kg / m2, o & ge; 27 kg / m 2 en presencia de otros factores de riesgo (por ejemplo, controlada la hipertensión, la diabetes, la hiperlipidemia). A continuación se muestra un gráfico del índice de masa corporal (IMC) en base a diferentes alturas y pesos. El IMC se calcula tomando el paciente y rsquo; s peso, en kilogramos (kg), dividido por el paciente y rsquo; s altura, en metros (m) al cuadrado. conversiones métricas son las siguientes: libras y división; 2.2 = kg; pulgadas x 0,0254 = metros. INDICE DE MASA CORPORAL (IMC), en kg / m2 La limitada utilidad de los agentes de esta clase, incluyendo fentermina [ver Farmacología clínica (12.1. 12.2)] debe medirse contra los posibles factores de riesgo inherentes a su uso, tales como los que se describen a continuación. Fentermina Cápsulas Dosis y Administración La dosis debe ser individualizada para obtener una respuesta adecuada con la dosis efectiva más baja. La dosis habitual para adultos es de 15 mg a 30 mg según lo prescrito por el médico, en aproximadamente 2 horas después del desayuno para el control del apetito. La administración de una cápsula al día 30 mg se ha encontrado para ser adecuado en la depresión del apetito durante 12 a 14 horas. Fentermina no está recomendado para uso en pacientes pediátricos y le; 16 años de edad. medicamento tarde en la noche debe evitarse debido a la posibilidad de causar insomnio. Formas farmacéuticas y concentraciones Las cápsulas que contienen 15 mg o 30 mg de clorhidrato de fentermina (equivalente a 12 mg o 24 mg de base fentermina, respectivamente). 15 mg cápsulas: / cuerpo opaco de color amarillo gris, lleno de polvo blanco a blanquecino, impreso y ldquo; E882 y rdquo; en tinta de color negro. Cápsulas de 30 mg: amarillo tapa opaca y el cuerpo, lleno de polvo blanco a blanquecino, impreso y ldquo; E647 y rdquo; en tinta de color negro. Cápsulas de 30 mg: azul / claro, azul / pellets blancos, impreso y ldquo; E5000 y rdquo; en tinta de color negro. Contraindicaciones &toro; Antecedentes de enfermedad cardiovascular (por ejemplo, enfermedad de las arterias coronarias, accidente cerebrovascular, arritmias, insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión no controlada) & bull; Durante o dentro de los 14 días siguientes a la administración de inhibidores de la monoamino oxidasa & bull; El hipertiroidismo & bull; El glaucoma & bull; & bull estados agitados; Historial de abuso de drogas & bull; Embarazo [ver Uso en poblaciones específicas (8.1)] & bull; Enfermería [ver Uso en poblaciones específicas (8.3)] & bull; Hipersensibilidad conocida, o idiosincrasia a las aminas simpaticomiméticas Advertencias y precauciones La administración conjunta con otros productos farmacológicos para la Pérdida de Peso Fentermina cápsulas de clorhidrato solo están indicadas como monoterapia a corto plazo (unas semanas) para el tratamiento de la obesidad exógena. La seguridad y la eficacia de la terapia de combinación con fentermina y otros productos farmacológicos para la pérdida de peso incluyendo medicamentos prescritos, preparaciones de venta libre y productos a base de hierbas, o agentes serotoninérgicos tales como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (por ejemplo, fluoxetina, sertralina, fluvoxamina, paroxetina ), no se han establecido. Por lo tanto, no se recomienda la administración conjunta de fentermina y estos productos de drogas. La hipertensión pulmonar primaria La hipertensión pulmonar primaria (HPP) y ndash; una enfermedad rara, con frecuencia fatal de los pulmones & ndash; se ha reportado en pacientes que recibieron una combinación de fentermina con fenfluramina o dexfenfluramina. La posibilidad de una asociación entre PPH y el uso de fentermina por sí sola no puede descartarse; ha habido casos raros de PPH en pacientes que han tomado los informes, la fentermina sola. El síntoma inicial de la HPP es por lo general la disnea. Otros síntomas iniciales pueden incluir angina de pecho, síncope o edema de extremidades inferiores. Los pacientes deben ser advertidos de reportar inmediatamente cualquier deterioro en la tolerancia al ejercicio. El tratamiento debe interrumpirse en pacientes que desarrollen nuevos e inexplicables síntomas de disnea, angina de pecho, síncope o edema de extremidades inferiores, y los pacientes deben ser evaluados por la posible presencia de hipertensión pulmonar. Enfermedad cardíaca valvular enfermedad valvular cardiaca regurgitación grave, que afecta principalmente a las válvulas mitral, aórtica y / o válvulas tricúspide, se ha reportado en personas sanas que habían tomado una combinación de fentermina con fenfluramina o dexfenfluramina para la pérdida de peso. El posible papel de fentermina en la etiología de estas valvulopatías no se ha establecido su curso y en los individuos después de suspender los medicamentos no se conoce. La posibilidad de una asociación entre la enfermedad cardíaca valvular y el uso de fentermina por sí sola no puede descartarse; ha habido casos raros de enfermedad valvular cardíaca en pacientes que han tomado los informes, la fentermina sola. Desarrollo de la Tolerancia, La interrupción en el caso de la tolerancia Cuando la tolerancia al efecto anorectant desarrolla, la dosis recomendada no debe superarse en un intento de aumentar el efecto; más bien, el fármaco debe interrumpirse. Efecto sobre la capacidad de participar en actividades de riesgo La fentermina puede afectar a la capacidad del paciente para participar en actividades potencialmente peligrosas, como manejar maquinaria o conducir un vehículo de motor; por lo tanto, el paciente debe ser advertido en consecuencia. El riesgo de abuso y dependencia La fentermina es parecido químicamente y farmacológicamente con la anfetamina (D y E P lamphetamine) y otros fármacos estimulantes relacionados han sido ampliamente abusado. La posibilidad de abuso de fentermina se debe tener en cuenta al evaluar la conveniencia de incluir un medicamento como parte de un programa de reducción de peso. Ver toxicomanía y de dependencia (9) y SOBREDOSIS (10). La menor cantidad posible se debe prescribir o dispensar al mismo tiempo con el fin de minimizar la posibilidad de sobredosis. Uso con alcohol El uso concomitante de alcohol con la fentermina puede dar lugar a una reacción adversa a un medicamento. Uso en pacientes con hipertensión Tenga cuidado en la prescripción fentermina para pacientes con hipertensión, incluso leve (riesgo de aumento de la presión arterial). Uso en pacientes con insulina o hipoglucemiantes orales Los medicamentos para la diabetes mellitus Puede ser necesaria una reducción de la insulina o medicamentos hipoglucemiantes orales en pacientes con diabetes mellitus. Reacciones adversas Las siguientes reacciones adversas se describen, o descritos en mayor detalle, en otras secciones: &toro; La hipertensión pulmonar primaria [ver Advertencias y precauciones (5.2)] & bull; enfermedad cardíaca valvular [ver Advertencias y precauciones (5.3)] & bull; Efecto sobre la capacidad de participar en tareas potencialmente peligrosas [véase Advertencias y precauciones (5.5)] & bull; síndrome de abstinencia después de la administración prolongada de dosis alta [ver toxicomanía y la farmacodependencia (9.3)]. Las siguientes reacciones adversas a la fentermina se han identificado: la hipertensión pulmonar primaria y / o enfermedad valvular cardiaca regurgitante, palpitaciones, taquicardia, elevación de la presión arterial, los eventos isquémicos. Sistema nervioso central La sobreestimulación, inquietud, mareos, insomnio, euforia, disforia, temblor, dolor de cabeza, la psicosis. La sequedad de la boca, sabor desagradable, diarrea, estreñimiento, otros trastornos gastrointestinales. La impotencia, cambios en la libido. Inhibidores de la monoaminooxidasa El uso de fentermina está contraindicado durante o dentro de los 14 días siguientes a la administración de inhibidores de la monoaminooxidasa, debido al riesgo de crisis hipertensiva. Alcohol El uso concomitante de alcohol con la fentermina puede dar lugar a una reacción adversa a un medicamento. Insulina y medicamentos hipoglucemiantes orales Los requisitos pueden ser alterados [ver Advertencias y precauciones (5.9)]. Adrenérgico neurona fármacos bloqueadores Fentermina puede disminuir el efecto hipotensor de los medicamentos bloqueadores neuronales adrenérgicos. USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS El embarazo Embarazo Categoría C Fentermina está contraindicado durante el embarazo debido a la pérdida de peso no ofrece ningún beneficio potencial para una mujer embarazada y puede dar lugar a daños en el feto. Un aumento de peso mínimo, y sin pérdida de peso, se recomienda actualmente para todas las mujeres embarazadas, incluyendo aquellos que ya tienen sobrepeso o son obesos, debido al aumento de peso obligatorio que se produce en los tejidos maternos durante el embarazo. Fentermina tiene una actividad farmacológica similar a la anfetamina (d - y l l d-anfetamina) [ver Farmacología clínica (12.1)]. No se han realizado estudios de reproducción animal con fentermina. Si se utiliza este fármaco durante el embarazo, o si la paciente se queda embarazada mientras toma este medicamento, el paciente debe ser informada del daño potencial para el feto. Las madres lactantes No se sabe si la fentermina se excreta en la leche humana; Sin embargo, otras anfetaminas están presentes en la leche humana. Debido al potencial de reacciones adversas graves en lactantes, se debe decidir si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. uso pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos. Debido a que la obesidad infantil es una condición crónica que requiere tratamiento a largo plazo, el uso de este producto, aprobado para el tratamiento a corto plazo, no se recomienda. uso geriátrico En general, la dosis para un paciente anciano debe ser cauteloso, que suele comenzar en el extremo inferior del rango de dosificación, lo que refleja la mayor frecuencia de disminución hepática, renal o cardíaca, y de enfermedades concomitantes u otra terapia con medicamentos. Esta droga se sabe que se excreta principalmente por el riñón, y el riesgo de reacciones tóxicas a este fármaco puede ser mayor en pacientes con función renal alterada. Dado que los pacientes de edad avanzada son más propensos a padecer disfunción renal, se debe tener cuidado al seleccionar la dosis, y puede ser útil para controlar la función renal. Insuficiencia renal Fentermina no se ha estudiado en pacientes con insuficiencia renal. Sobre la base de la excreción de fentermina en la orina, aumenta la exposición se puede esperar que en los pacientes con insuficiencia renal. Tenga precaución al administrar la fentermina a los pacientes con insuficiencia renal [ver Farmacología clínica (12.3)]. Abuso de Drogas y Dependencia Sustancia controlada La fentermina es una sustancia controlada de la Lista IV. Abuso La fentermina es parecido químicamente y farmacológicamente con las anfetaminas. Las anfetaminas y otras drogas estimulantes han sido ampliamente abusado y la posibilidad de abuso de fentermina deben tenerse en cuenta al evaluar la conveniencia de incluir un medicamento como parte de un programa de reducción de peso. Dependencia El abuso de anfetaminas y drogas relacionadas pueden estar asociados con la dependencia psicológica intensa y severa disfunción social. Hay informes de pacientes que han aumentado la dosis de estos fármacos en muchas veces de lo recomendado. La interrupción brusca siguientes resultados de alta administración de dosis prolongadas en la fatiga extrema y depresión mental; cambios también se observan en el EEG del sueño. Las manifestaciones de la intoxicación crónica con fármacos anorexígenos incluyen dermatosis severas, marcadas insomnio, irritabilidad, hiperactividad y cambios de personalidad. Una manifestación grave de intoxicación crónica es la psicosis, a menudo clínicamente indistinguible de la esquizofrenia. La sobredosis La menor cantidad posible se debe prescribir o dispensar al mismo tiempo con el fin de minimizar la posibilidad de sobredosis. La sobredosis aguda Las manifestaciones de sobredosis aguda incluyen inquietud, temblores, hiperreflexia, respiración rápida, confusión, assaultiveness, alucinaciones y estados de pánico. La fatiga y la depresión por lo general siguen la estimulación central. Los efectos cardiovasculares incluyen arritmias, hipertensión o hipotensión y colapso circulatorio. Los síntomas gastrointestinales incluyen náuseas, vómitos, diarrea y calambres abdominales. La sobredosis de compuestos farmacológicamente similares ha dado lugar a intoxicación fatal por lo general termina en convulsiones y coma. Gestión de la intoxicación aguda clorhidrato de fentermina es en gran parte sintomático e incluye el lavado y la sedación con un barbitúrico. La experiencia con hemodiálisis o diálisis peritoneal es inadecuada para permitir recomendaciones en este sentido. La acidificación de la orina aumenta la excreción de fentermina. fentolamina intravenosa (Regitine & registro ;. CIBA) ha sido sugerido por razones farmacológicas para una posible hipertensión aguda, grave, si esto complica la sobredosis. La intoxicación crónica Las manifestaciones de la intoxicación crónica con fármacos anorexígenos incluyen dermatosis severas, marcadas insomnio, irritabilidad, hiperactividad y cambios de personalidad. La manifestación más grave de intoxicaciones crónicas es la psicosis, a menudo clínicamente indistinguible de la esquizofrenia. Ver toxicomanía y la farmacodependencia (9.3). Descripción fentermina Cápsulas clorhidrato de fentermina es una amina simpaticomimética anoréxico. Su nombre químico es alfa y;, y alfa;, clorhidrato dimetilfenetilamina. La fórmula estructural es la siguiente: C 10 H 15 N & bull; HCl 185,7 M. W. clorhidrato de fentermina es un polvo blanco, inodoro, higroscópico, cristalino que es soluble en agua y alcoholes inferiores, ligeramente soluble en cloroformo e insoluble en éter. Fentermina clorhidrato cápsula USP está disponible como una cápsula oral que contiene 15 mg o 30 mg de clorhidrato de fentermina (equivalente a 12 mg o 24 mg de base fentermina). a) cápsulas rellenas de polvo que contienen clorhidrato de fentermina 15 mg (equivalente a 12 mg de fentermina) o 30 mg de clorhidrato de fentermina (equivalente a 24 mg de fentermina) y los ingredientes inactivos: almidón de maíz, gelatina, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, dióxido de silicio y lauril de sodio sulfato y b) cápsulas de pellets llenas que contienen clorhidrato de 30 mg de fentermina (equivalente a 24 mg de fentermina) y los ingredientes inactivos: almidón de maíz, gelatina, esmalte farmacéutico, povidona, dióxido de silicio, lauril sulfato de sodio y sacarosa. Además, las cápsulas de 15 mg contienen FD & amp; C Blue No. 1, FD & amp; C rojo nº 3, D & amp; C Amarillo No. 10, FD & amp; C rojo No. 40, dióxido de titanio; los amarillos cápsulas de 30 mg contienen FD & amp; C rojo nº 3, D & amp; C Amarillo No. 10, dióxido de titanio; y los claros 30 cápsulas azules / mg contienen FD & amp; C azul Nº 1, D & amp; C rojo nº 28. Cápsulas fentermina - Farmacología Clínica Mecanismo de acción La fentermina es una amina simpaticomimética con actividad farmacológica similar a los nuevos fármacos de esta clase se utiliza en la obesidad, la anfetamina (d - y l l d-anfetamina). Los fármacos de esta clase se utilizan en la obesidad son comúnmente conocidos como y ldquo; anorexígenos & rdquo; o en & ldquo;. anorexígenos y rdquo; No se ha establecido que la acción principal de estos fármacos en el tratamiento de la obesidad es una de la supresión del apetito desde otras acciones del sistema nervioso central, o los efectos metabólicos, también pueden estar implicados. farmacodinámica Típico de las anfetaminas incluyen estimulación del sistema nervioso central y la elevación de la presión arterial. Taquifilaxia y la tolerancia se ha demostrado con todos los fármacos de esta clase en la que estos fenómenos se han buscado. farmacocinética Tras la administración de la fentermina, la fentermina alcanza concentraciones máximas (C max) después de 3 a 4,4 horas. Fentermina no se ha estudiado en pacientes con insuficiencia renal. La literatura informa excreción urinaria acumulada de fentermina en condiciones no controladas de pH urinario es de 62% -85%. aumenta la exposición se puede esperar que en los pacientes con insuficiencia renal. Tenga precaución al administrar la fentermina a los pacientes con insuficiencia renal. En un estudio de dosis única comparando las exposiciones después de la administración oral de una cápsula de combinación de 15 mg de fentermina y 92 mg de topiramato a las exposiciones después de la administración oral de una cápsula phentermine 15 mg o una cápsula topiramato 92 mg, no hay ningún cambio significativo de la exposición topiramato en presencia de fentermina. Sin embargo, en presencia de topiramato, fentermina Cmax y AUC aumentan el 13% y 42%, respectivamente. Toxicología no clínica Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad Los estudios no se han realizado con la fentermina para determinar el potencial de carcinogénesis, mutagénesis o deterioro de la fertilidad. Estudios clínicos En los ensayos clínicos relativamente a corto plazo, adultos obesos instruidos en el manejo de la dieta y se trataron con y ldquo; anoréxico y rdquo; drogas perdieron más peso en promedio que los tratados con placebo y dieta. La magnitud del aumento de la pérdida de peso de los pacientes tratados con el fármaco sobre los pacientes tratados con placebo es sólo una fracción de una libra por semana. La tasa de pérdida de peso es mayor en las primeras semanas de terapia para ambos temas de drogas y de placebo y tiende a disminuir en sucesivas semanas. no se han establecido los posibles orígenes del aumento de la pérdida de peso debido a los diversos efectos de los medicamentos. La cantidad de pérdida de peso asociada con el uso de una y ldquo; anoréxico y rdquo; drogas varía de un ensayo a otro, y el aumento de la pérdida de peso parece estar relacionado, en parte, a las variables distintas de los medicamentos prescritos, como el médico-investigador, la población tratada y la dieta prescrita. Los estudios no permiten conclusiones en cuanto a la importancia relativa de los factores de drogas y no farmacológicos en la pérdida de peso. La historia natural de la obesidad se mide durante varios años, mientras que los estudios citados se limitan a unas pocas semanas y rsquo; duración; por lo tanto, el impacto total de la pérdida de peso inducida por fármacos sobre la de dieta por sí sola debe considerarse clínicamente limitada. PRESENTACIÓN / Almacenamiento y manipulación Fentermina cápsulas de clorhidrato de USP, para la administración oral, están disponibles como: 15 mg. Gris / cápsulas de color amarillo; impresa y ldquo; E 882 y rdquo; en tinta negro y suministrado como: NDC 0185-0644-01 botellas de 100 NDC 0185-0644-10 botellas de 1000 30 mg. cápsulas de color amarillo; impresa y ldquo; E 647 y rdquo; en tinta negro y suministrado como: NDC 0185-0647-01 botellas de 100 NDC 0185-0647-10 botellas de 1000 30 mg. / cápsulas de color azul claro, azul / pellets blancos, impresos y ldquo; E 5000 y rdquo; en tinta negro y suministrado como: NDC 0185-5000-01 botellas de 100 NDC 0185-5000-10 botellas de 1000 Almacenar a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F) [ver Temperatura ambiente controlada USP]. Protegerlo de la humedad. Distribuir en un recipiente hermético y resistente a la luz tal como se define en la USP, con un cierre a prueba de niños (según sea necesario). Mantener fuera del alcance de los niños. Información para asesorar al paciente Los pacientes deben ser informados de que el clorhidrato de fentermina es un corto plazo (unas semanas) adjunto en un régimen de reducción de peso basado en el ejercicio, modificación del comportamiento y de la restricción calórica en el tratamiento de la obesidad exógena, y que la co-administración de fentermina con otros fármacos por no se recomienda la pérdida de peso [ver INDICACIONES y USO (1) y Advertencias y precauciones (5.1)]. Los pacientes deben ser instruidos sobre la cantidad de fentermina a tomar, y cuándo y cómo tomarlo [ver Dosis y administración (3)]. Informar a las mujeres embarazadas y las madres lactantes no utilizar fentermina [ver Uso en poblaciones específicas (8.1. 8.3)]. Los pacientes deben ser informados sobre los riesgos del uso de la fentermina (incluyendo los riesgos discutidos en Advertencias y precauciones), acerca de los síntomas de las reacciones adversas potenciales y cuándo ponerse en contacto con un médico y / o tomar otras medidas. Los riesgos incluyen, pero no se limitan a: &toro; El desarrollo de la hipertensión pulmonar primaria [ver Advertencias y precauciones (5.2)] & bull; Desarrollo de la enfermedad cardíaca valvular grave [véase Advertencias y precauciones (5.3)] & bull; Efectos sobre la capacidad para participar en las tareas potencialmente peligrosas [véase Advertencias y precauciones (5.5)] & bull; El riesgo de un aumento de la presión arterial [ver Advertencias y precauciones (5.8) y las reacciones adversas (6)] & bull; El riesgo de interacciones [véase Contraindicaciones (4). Advertencias y precauciones (5.7. 5.9) y las interacciones medicamentosas (7)] Véase también, por ejemplo, reacciones adversas (6) y Uso en poblaciones específicas (8). Los pacientes también deben ser informados acerca &toro; el potencial para el desarrollo de la tolerancia y acciones si sospechan desarrollo de la tolerancia [ver Advertencias y precauciones (5.4)] y & bull; el riesgo de dependencia y las posibles consecuencias del abuso [véase Advertencias y precauciones (5.6). Toxicomanía y de dependencia (9). SOBREDOSIS y (10)]. Decir a los pacientes para mantener la fentermina en un lugar seguro para evitar su robo, sobredosis accidental, mal uso o abuso. Vender o regalar la fentermina puede dañar a los demás y es contra la ley. Princeton, NJ 08540 Épica Pharma, LLC Laurelton, NY 11413 Descripción del producto Prevacid pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la bomba de protones. El fármaco disminuye la cantidad de ácido producido en el estómago. Se utiliza para tratar y prevenir las úlceras estomacales e intestinales, esofagitis erosiva (daño al esófago por el ácido del estómago), y otras condiciones relacionadas un ácido estomacal excesivo como el síndrome de Zollinger-Ellison. Tome Prevacid exactamente según lo prescrito por su médico. Prevacid lo general se toma antes de comer, al mismo tiempo diario. Siga las instrucciones del médico. No aplastar o romper una Prevacil cápsula de liberación retardada. Tragarlo entero. Si no puede tragar la cápsula entera de liberación retardada: Abra la cápsula y rociar la medicina en una cuchara de postre, compota de manzana, yogur, requesón, crema de peras, o una bebida nutritiva como Ensure. Para asegurarse de que recibe la dosis completa, añada un poquito más de agua al mismo vaso, gírelo y beba de inmediato. En caso de utilizar Prevacid con sucralfato, espere por lo menos 30 minutos después de tomar este medicamento antes de tomar sucralfato. Usted no debe usar Prevacid si usted es alérgico a los componentes de medicamentos o tiene una enfermedad del hígado. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. No utilice Prevacid si está dando de amamantar al bebé. Antes de usar el medicamento, informe a su médico si tiene una reacción alérgica a los componentes del medicamento, amoxicilina o claritromicina. Los posibles efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de reacción alérgica a Prevacid, tienen estreñimiento o diarrea. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Informe a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, ya que no son tanto los medicamentos que pueden provocar efectos secundarios. Tome la dosis pasada tan pronto como sea posible. No tome la dosis olvidada si es hora para la siguiente dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. Llamada de emergencia atención médica si usted piensa que ha usado demasiado de esta medicina. Se debe almacenar a temperatura ambiente entre 15-30 C (59-86 F). Almacenar lejos de la humedad y la luz. No lo guarde en el baño. La información presentada en el sitio tiene un carácter general. Tenga en cuenta por favor que esta información no se puede utilizar para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Usted debe consultar con su médico o asesor médico con respecto a las instrucciones específicas de su condición. La información es fiable, pero admite que podrá contener errores. No nos hacemos responsables de cualquier daño directo, indirecto, especial u otro causado por el uso de esta información en el sitio y que sean consecuencias del autotratamiento. Los clientes que compraron este producto también han comprado: lansoprazol Haga clic para obtener más información sobre las convenciones de nomenclatura de drogas y denominaciones comunes internacionales. Aviso Importante: La base de datos internacional Drugs. com está en versión BETA. Esto significa que todavía está en desarrollo y puede contener imprecisiones. No pretende ser un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe interpretarse como que el uso de cualquier medicamento en cualquier país es seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulta con un profesional de la salud antes de tomar cualquier medicación. ¿Fue útil esta página